生物医药企业往往需要上线的关键信息系统是进行遵循GXP标准和规范计算机化系统验证，而这一过程，除了费用成本外，对企业人员、岗位、流程也需要与之相匹配才会成功，“罗马不是一天建成的”。

但是，在企业匹配上线符合GXP标准和规范的专业系统之前，IT部门还是需要助力推动企业业务流程的规范发展，特别是从操作层面，按照当前实际情况，把当下的流程、活动、任务尽可能规范。

零代码平台本身具有的高效、敏捷特性，可以及时纠正优化流程，最大限度匹配企业当下的可操作性，可规范性，从而保证从体系到操作的一致性。

比如实验室管理，最基本最核心的是申请 - 样品 -检测 -结果，这一流程如何最大限度、灵活的匹配企业当下的 人员、岗位、角色，实现业务操作的高效和规范，凭借零代码平台基因中所带的赋能优势，我们可以找到最合适解决方案，让业务流程首先实现系统化和工具化，一遍确实支持到当下的业务过程。